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药物临床试验:
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243635 | 非奈利酮片
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243635 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(
20
mg)人体生物等...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:
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171425 | 呋塞米片
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171425 | 呋塞米片 已完成 呋塞米片主要用于治疗水肿和高血压,尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效,还可与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。在高血压的阶梯疗法中当噻嗪类药物疗效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20
244595 | GP681干混悬剂
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244595 | GP681干混悬剂 进行中-尚未招募 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:
20
mg)及GP681片(规格:
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mg)...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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131981 | 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液规格:250mL:25.2 g(氨基酸/丙谷二肽);
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131981 | 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液规格:250mL:25.2 g(氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养
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AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价
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AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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0153 | 利伐沙班片
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0153 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 餐后单次口服利伐沙班
20
mg 薄膜包衣...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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0003 | 利伐沙班片
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0003 | 利伐沙班片 进行中-招募中 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 空腹单次口服利伐沙班
20
mg ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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171394 | 利妥昔单抗注射液
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171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD
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阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD
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阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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575 | 富马酸伏诺拉生片
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575 | 富马酸伏诺拉生片 主动暂停 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片(
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mg)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(
20
mg)在健康受试者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:
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230759 | 富马酸伏诺拉生片
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230759 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片(
20
mg)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(
20
mg)在健康受试者中的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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356 | 盐酸多奈哌齐口溶膜
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356 | 盐酸多奈哌齐口溶膜 已完成 轻度、中度和重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐口溶膜生物利用度试验 健康受试者在空腹条件下口服10 mg盐酸多奈哌齐片和10 mg盐酸多奈哌齐口溶膜的随机、开放、单剂量、双周...
CDE
发布于
2年前
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