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药物临床试验：CTR20242463 | 他达拉非片

CTR20242463 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍、男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片（20mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232179 | 他达拉非片

CTR20232179 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹...

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药物临床试验：CTR20211920 | Efgartigimod注射液

CTR20211920 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价 Efgartigimod（ARGX-113）PH20 皮下给药的安全性和有效性的 III 期、多中心、开放性、长期研究 评价 Efgartigimod PH20 SC在ITP患者中...

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药物临床试验：CTR20240569 | 呋塞米片

CTR20240569 | 呋塞米片 进行中-尚未招募 水肿性疾病；高血压；预防急性肾功能衰竭；高钾血症及高钙血症；稀释性低钠血症；抗利尿激素分泌过多症；急性药物毒物中毒； 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 S...

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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

CTR20190582 | TAK-788胶囊 进行中-招募完成 携带EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20243108 | 他达拉非片

CTR20243108 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20mg）生物等效性试验 他达拉非片（20mg）在健...

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药物临床试验：CTR20140644 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)

CTR20140644 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) 已完成 本疫苗适用于16岁及16岁以上的乙型肝炎易感者。 20μg重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）Ⅳ期临床试验 对16岁及16岁以上健康人群进行的20μg重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)单中心Ⅳ期临...

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药物临床试验：CTR20210177 | 氨磺必利片

CTR20210177 | 氨磺必利片 已完成 氨磺必利用于治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 ...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...

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