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药物临床试验：CTR20223056 | ASKB589注射液

...食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20230016 | ASKB589注射液

...食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119

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药物临床试验：CTR20222749 | 无

CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 ...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 ...

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药物临床试验：CTR20132922 | K-001

CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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