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为您找到约 230 条结果,搜索耗时:0.0083秒
重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)
...由授权委托人签字需提供授权委托书。项目启动1.分中心
伦理
批准后的纸质文件(加盖鲜章版)交机构办;2.承诺书已签署并备案;3.首款已支付;4.请提前5-10个工作日到机构办申请:免费挂
号
单、免费检查单、药物领取通知单等;5...
机构
发布于
7年前
1567 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...病例报告表样本«病例报告表样本病例报告表样本更新件8
伦理
委员会相关文件«组长单位资料(
伦理
委员会批件/意见及成员表,包括其他本中心未要求的资料)本中心
伦理
委员会批件/意见
伦理
委员会成员表递交信方案违背记录跟...
机构
发布于
1年前
152 次浏览
西峡县人民医院
...→机构办秘书形式审查→机构办主任审核同意确定立项→
伦理
审查,递交资料后1-2周获批。
机构
发布于
1年前
123 次浏览
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)
...(含 5010、308计划)等】进行立项管理、方案审核、报送
伦理
、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等;② 开展I期临床试验任务、药代动力学研究、血药浓度监测等;③ 派出研究护士参与各期临床试验;④ 接受...
机构
发布于
10年前
11175 次浏览
丹阳市人民医院
...立药物临床试验组织管理机构、质保监督小组,调整医学
伦理
委员会等。经初步筛选,选取肿瘤科、心血管内科、内分泌、神经内科为第一批申报专业,以各专业科主任为第一负责人,并指定专人为联络员,负责各相关专业材料...
机构
发布于
4年前
397 次浏览
北京大学首钢医院
...立项到签完协议,一般在5个工作日内完成。协议签署和
伦理
并行。
机构
发布于
10年前
5193 次浏览
青岛市市立医院
...员会主办,青岛市市立医院承办的“药物临床试验技术与
伦理
审查能力提高班”等,为药物临床研究专业人员搭建了沟通交流的平台;同时,外派研究人员参加CFDA的GCP和新药研究技术培训班,三年来共有300余人参加了各类培训...
机构
发布于
10年前
3404 次浏览
秦皇岛市第一医院
...向1-2个工作日2、项目资料全部递交后,立项当日完成3、
伦理
会后1-3个工作日出批件4、法务合同审核1-3个工作日回复5、人遗等材料承诺书盖章1-3个工作日6、立项、
伦理
、法务可同步开展项目Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验Ⅳ期药物临床...
机构
发布于
7年前
3877 次浏览
深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院)
...者发起的非注册类临床研究深圳市人民医院药物临床试验
伦理
委员会组建于2011年5月,负责审核Ⅱ-Ⅳ期药物、医疗器械/体外诊断试剂临床试验及其他非注册类临床研究。为保障受试者的安全、健康和权益,
伦理
委员会一贯秉承...
机构
发布于
10年前
5485 次浏览
襄阳市中心医院
...时进行审查和修订,并对更新的SOP进行培训,形成机构、
伦理
委员会、研究团队三方各司其职、协调合作的管理模式。 机构重视人员培训,每年制定培训计划,将临床试验常见的问题和警示案例,反复宣讲培训,以提高研究者GC...
机构
发布于
10年前
3633 次浏览
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