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药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/II期
研究
TAK-981-1502
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液
...除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心III期临床
研究
AK112-308
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053注射液
...症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的
研究
一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的I期临床试验 SYH2053-003
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)人体生物等效性
研究
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 KL527-BE-01-CTP
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251092 | 盐酸伐昔洛韦片
...疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性
研究
盐酸伐昔洛韦片(0.5g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-YSFX-2508
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230178 | INS068注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、平行对照的多中心临床
研究
INS068-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250033 | AK112注射液
...除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心III期临床
研究
AK112-308
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241846 | NA
...者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性
研究
2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美格鲁肽(CagriSema)2.4 mg/2.4 mg和1.0 mg/1.0 mg皮下每周一次复方制剂与安慰剂相比...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234243 | Xs02 注射液
...鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) I 期临床
研究
随机、盲法、安慰剂对照评价重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)在 18~65周岁人群中皮内注射安全性和耐受性的 I 期临床试验 XREEC2023001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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