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药物临床试验:CTR20150350 | Dolutegravir(DTG)多替拉韦钠
...的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放
研究
,评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人中的安全性和抗病毒活性 2013N172672_03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221884 | 利丙双卡因乳膏
...)。 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者中的生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LBSK-2234
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液
...疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心临床
研究
YCRF-NBF-III-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...风。 评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗安全性的
研究
单中心、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222294 | 头孢克洛片
...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG2205601
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床
研究
SYJC-MLSTN-H02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片
...%)的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-B...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照
研究
28C004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计,
研究
中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222743 | BGT-002片
...下单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床
研究
BGT-002-003
CDE
发布于
2年前
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