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药物临床试验:CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片
人体
生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片
人体
生物等效性研究 HR-Val-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液
CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液
人体
生物等效性试验(预试验) 布地奈德吸入混悬液
人体
生物等效性试验(预试验) BIS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
...液透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙
人体
生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉
人体
生物等效性临床研究 YDNQG1701;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181668 | 枸橼酸西地那非片
...募 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹给药
人体
生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在空腹状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的
人体
生物等效性研究 2018-DX-10-P;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182412 | 枸橼酸西地那非片
...完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片餐后给药
人体
生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在餐后状态下,单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的
人体
生物等效性研究 2018-DX-17-P;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191354 | 盐酸舍曲林片
...曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林片
人体
生物等效性试验 盐酸舍曲林片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉
人体
生物等效性试验 YDYSS190416;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后
人体
生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后
人体
生物等效性试验 ZIC-DCT-1803;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200783 | 伏立康唑片
...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健康
人体
生物等效性试验 伏立康唑片健康
人体
空腹给药的开放、随机、交叉生物等效性试验 WCBE-2019001-MDKVOR;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211520 | 非洛地平缓释片
...中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片
人体
生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片(受试制剂/参比制剂)的
人体
生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后
人体
生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液
人体
生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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