首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0090秒
药物临床试验:CTR20244888 | AL2846胶囊
... AL2846对比安慰剂治疗晚期碘难治分化型甲状腺癌的研究
评估
AL2846胶囊对比安慰剂治疗既往VEGFR靶向治疗失败的局部晚期或转移性碘难治分化型甲状腺癌的随机、双盲、多中心III期临床试验 AL2846-III-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223272 | IVIEW-1201
...急性细菌性结膜炎的疗效与安全性的II期临床试验 一项
评估
IVIEW-1201治疗急性细菌性结膜炎的疗效与安全性的多中心、随机、平行分组、以氧氟沙星滴眼液为阳性对照的II期临床试验 IVIEW-1201-BAC-II
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181710 | 非达霉素片
...霉素片 进行中-尚未招募 艰难梭菌相关性腹泻(CDAD) 预
评估
我司非达霉素是否和原研生物等效(预试验) 中国健康志愿者空腹单次口服非达霉素片的随机、开放、三周期、三序列、半重复交叉设计生物等效性预试验 2018-YBE-FD...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片
CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验
评估
PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究
评估
受试制剂与参比制剂(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究
评估
SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
CTR20221230 | BR55 进行中-尚未招募 超声分子成像,
评估
癌症或慢性炎症性疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201568 | 罗沙司他胶囊
...疗慢性肾脏病贫血患者的长期安全性与有效性研究 一项
评估
罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究(ROXSTAR) FGCL-4592-868
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项
评估
GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200930 | SYHA1807胶囊
...细胞肺癌 SYHA1807胶囊治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究
评估
口服LSD1抑制剂(SYHA1807胶囊)在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究 SYHA1807-CSP-001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部