为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0119秒

药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚肿瘤患者的I临床研究 GR1401在晚肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I临床试验 GR1401-001;4.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II临床研究 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合KN046(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/I...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚胰腺癌的安全性与耐受性的I临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I临床研究 HR-YLTKL-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

...原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ临床试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ临床试验 BT001-GL-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架

...受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II临床试验 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II临床试验 HJG-LNTA-Nr-CWS-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液

...、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液I 临床试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究I 临床试验 SYPHU-DT-LM-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I临床试验 OrienX010-II-07
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I临床试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I临床试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液

...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素I临床试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周、交叉的I临床研究 IDegAsp-BE-1001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂

... 性的一项 I 、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)临床试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I 、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)临床试验 D6572C00002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题