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药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液
...代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 LDR2402-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液
...代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 LDR2402-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232557 | HSK34890片
...代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
研究 HSK34890-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253063 | 注射用GB268
...8 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 GB268治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究。 一项在晚
期
实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的
I
期
研究。 GB268-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130371 | 治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C
...H
I
V感染者和艾滋病患者的免疫治疗 治疗性艾滋病疫苗
I
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价治疗用(重组核心抗原)艾滋病疫苗B.C安全性和免疫原性
I
期
临床
试验 VT
I
-LFn-p24B.C-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223346 | BC3402注射液
...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
I
期
临床
研究 一项评估BC3402单药在骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
I
期
临床
研究 BC3402-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241611 | HR1405-01注射液
...01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究的补充研究 HR1405-01 注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究的补充研究 HR-
I
-2020-02-B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床
试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床
试验 RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床
试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床
试验 RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252566 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片
...司琼缓释贴片的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究。 评价盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、开放的
I
期
临床
研究。 HK-T2001-202501
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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