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药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片
...对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛
成年
患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片
CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片
...酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国
成年
健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康
成年
受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片
CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤
成年
受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片
...生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康
成年
男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253390 | 地奈德软膏
... 地奈德软膏药代动力学对比研究。 地奈德软膏在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉药代动力学对比研究。 NHDM2025-036
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251904 | 盐酸丁螺环酮片
...环酮片生物等效性研究 评价盐酸丁螺环酮片在中国健康
成年
参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性试验。 YGCF-2025-008
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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