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药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

...、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-038-101
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药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期临...
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药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...、黑色素、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体和淋巴。 为获益患者继续提供KN026和/或KN046的研究 一项开放、多中心,为从既往研究治疗中获益的肿患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床研究(Rollover Stud...
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药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

... Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 DX126-262-001:V0.4
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药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液

...人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液 已完成 实体 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版
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药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体 IBI310治疗晚期恶性肿受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101
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中国科学院合肥肿医院

...临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的 I/II 期临床研究 4.坎地氢噻片在健康受试者...
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安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)

... 一项在中国大陆进行的比较 XGEVA®/安加维®与 ZOMETA®预防实体骨转移患者发生骨骼相关事 件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性研究 GCP202403 评估注射用TQB2102在HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临...
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南阳南石医院

...CP办公室 脑卒中、脑出血、脑水肿、神经性疼痛、烧伤、实体、癌痛等 南阳南石医院药物临床试验机构成立于2018年7月,认定的专业为烧伤科、神经内科和肿科。实行备案管理后,在NMPA药物临床试验机构备案管理信息系统...
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三门峡市中心医院

...喘、流感、痛风与高尿酸血症、糖尿病、减重、乳腺癌、实体、皮肤软组织感染、脑梗死 三门峡市中心医院是三门峡地区集医疗、教学、科研、康复、保健、康养、急救和技术指导为一体的市属公益性三级甲等综合医院。2018...
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