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药物临床试验:CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002;CHN1
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药物临床试验:CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安全性的3期、多中心、开放标签、扩展研究 I6T-MC-AMAP
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药物临床试验:CTR20243243 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)

...颈原位腺癌(AIS) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期免疫持久性临床试验 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1005研究时9-30岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的免疫持久性 311-HPV-1005-EXTEND
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101研究 AV-101-003
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的肺动脉高压(PAH)受试者中开展的一项长期扩展、多中心安全性的AV-101研究 AV-101-003
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药物临床试验:CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 RM-001的长期随访临床研究 RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症的长期随访临床研究 RM-LTF-02
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药物临床试验:CTR20231310 | LOU064 片

...为可选的开放性扩展期(最长3年),以及可选的无治疗长期安全性随访期(最长3年) 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib(LOU064)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、...
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药物临床试验:CTR20231310 | LOU064 片

...为可选的开放性扩展期(最长3年),以及可选的无治疗长期安全性随访期(最长3年) 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib(LOU064)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、...
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药物临床试验:CTR20191967 | 氯化钾缓释片

...严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族性周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2. 预防低钾血症:当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防补充钾盐,...
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药物临床试验:CTR20191600 | 氯化钾缓释片

...严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族性周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2. 预防低钾血症:当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防补充钾盐...
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