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药物临床试验：CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302

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药物临床试验：CTR20244206 | 度普利尤单抗注射液

...重度哮喘成人患者中评估度普利尤单抗预防肺功能下降的长期疗效研究（ATLAS） 一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究（ATLAS） LPS16676

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药物临床试验：CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液

...治性急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究 HY001401

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药物临床试验：CTR20191826 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20191826 | 单硝酸异山梨酯缓释片 已完成 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片随机、开放...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20170411 | 人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）

...毒感染） 评估接受人用鸡胚细胞狂犬病疫苗的免疫应答长期持久性 评估中国儿童接受纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗暴露后预防的免疫应答长期持久性的Ⅳ期、开放、单中心、扩展研究 RABIES-020 EXT:019 (V49_24E1)

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展...

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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

...尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质...

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

... 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 WA42294

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