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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化...

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

...痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊（150 mg）生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...5用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究 评估TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20190882 | ATG-010片

...治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂临床研究 评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-DLBCL-001

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药物临床试验：CTR20170134 | 奥氮平口崩片

CTR20170134 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片空腹状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-001

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药物临床试验：CTR20211770 | 维格列汀片

... 已完成 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 评估受试制剂维格列汀片（规格：50mg）与参比制剂（佳维乐®）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 ...

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20200930 | SYHA1807胶囊

...细胞肺癌 SYHA1807胶囊治疗广泛期小细胞肺癌的Ⅰ期研究 评估口服LSD1抑制剂（SYHA1807胶囊）在广泛期小细胞肺癌受试者中的开放性、单/多次给药、剂量递增与剂量扩展的I期研究 SYHA1807-CSP-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20182005 | 丹酚酸A片

CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA001；Version 1.3

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