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药物临床试验：CTR20242859 | 头孢地尼干混悬剂

CTR20242859 | 头孢地尼干混悬剂 已完成 本品适用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者。(1) 成人和青少年：社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性加重、急性上颌窦炎、咽炎/扁桃体炎、单纯性皮肤和皮肤组...

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药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...募完成 特发性肺纤维化（IPF） 宫血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20243941 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...CEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20253424 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液

... 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液（rhKGF-2）在中国健康受试者中Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20253068 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅳ）

...（Ⅳ） 已完成 适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅳ）生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅳ）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20252039 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2 型糖尿 病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20131297 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 主动暂停 用于治疗慢性肾脏衰竭导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期耐受性临...

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药物临床试验：CTR20170001 | 格隆溴铵注射液

...的明）的外周毒蕈碱效应；（4）成人消化性溃疡的辅助治疗（在急需抗胆碱能作用或口服药物不能耐受时）。 格隆溴铵注射液单次给药药代动力学试验 患者全麻手术后单次静脉推注格隆溴铵注射液的药代动力学试验 EP-Gly-PK

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药物临床试验：CTR20181523 | 盐酸二甲双胍片

...类降糖药合用，较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的单中心开放随机两...

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药物临床试验：CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究 SP-CDR-1-1301

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