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药物临床试验：CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01

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药物临床试验：CTR20241823 | IMP4297胶囊

CTR20241823 | IMP4297胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）...

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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

CTR20222091 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体瘤 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的I/IIa 期研究 一项评估 PF-07104091 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研...

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药物临床试验：CTR20232541 | AB-106胶囊

...OS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...

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药物临床试验：CTR20240525 | SYHA1813口服液

CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002

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药物临床试验：CTR20251098 | HH2853片

...H2853片 进行中-尚未招募 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 HH2853在健康受试者中的药物-药物相互作用临床试验 一项在健康受试者中评价HH2853药物-药物相互作用（DDI）的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验 HH28...

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药物临床试验：CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 已完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213

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药物临床试验：CTR20222133 | RP903片

CTR20222133 | RP903片 已完成 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I

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