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药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
...癌 CLN-081治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的
研究
一项评估CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片
...的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的
研究
一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验 1432-0008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231795 | 注射用LP-98
...安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的首次人体临床
研究
KB_LP-98_101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床
研究
BCD-085-PK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片
...性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床
研究
—多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅰb期临床试验 HR091506-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间镇静的有效性和安全性
研究
——多中心、随机、单盲、剂量探索、Ⅱ期临床试验 HR7056-205
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232533 | 多巴丝肼片
...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
研究
方案 BOE-BE-DBSJ-2327
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...B细胞恶性肿瘤中国患者的1 期、开放性、剂量递增和扩展
研究
BGB-16673-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201257 | SHR-1222注射液
...质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的
研究
SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102; 1.0
CDE
发布于
2年前
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