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药物临床试验:CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片
...在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片生物等效性
研究
玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
...癌患者的安全性和耐受性的随机、开放、多中心I期临床
研究
D0502-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床
研究
BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190789 | WX-0593片
...唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期
研究
WX0593-003;1.1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252163 | NWRD09注射液
CTR20252163 | NWRD09注射液 进行中-招募中 HPV16阳性宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL) NWRD09治疗HPV16相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验 评价NWRD09在HPV16阳性宫颈HSIL患者中的安全性、耐受性和免疫原性的临床
研究
NWRD09-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252098 | WGc-043注射液
...募 晚期实体瘤 评估WGc-043注射液在晚期实体瘤的I期临床
研究
一项评估WGc-043注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 WGc-043-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
...内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计,
研究
中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验 2024-306-00CH1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊
CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性
研究
马来酸氟吡汀胶囊在空腹给药条件下,随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性试验 YQ-M-14-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片
...转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床
研究
MO22162
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131722 | 注射用酪丝缬肽
...癌 酪丝缬肽治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性临床
研究
随机、开放评价注射用酪丝缬肽三线/四线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、有效性Ⅱa期多中心临床试验 TYV-CN-1.1PUMPⅡ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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