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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
...一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期
研究
,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性(WAYPOINT) D5242C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展
研究
TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234082 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...外伤后的肿胀疼痛 洛索洛芬钠凝胶贴膏人体生物等效性
研究
洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-23-07
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233954 | HRS-8080片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床
研究
HRS-8080-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
...验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的
研究
一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼(INC280)单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241449 | SHR-4597吸入剂
...的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期
研究
SHR-4597-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...aGVHD) AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期临床
研究
评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
...有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心
研究
ALXN1720-MG-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级
研究
的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001注射液
CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期
研究
CS1001-303;v1.0
CDE
发布于
1年前
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