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药物临床试验:CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

...成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110
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药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片

...中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临...
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药物临床试验:CTR20251588 | 达格列净片

...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AB-MS-P
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药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001
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药物临床试验:CTR20251947 | MY004567片

...567片在中至重度活动性类风湿关节炎患者中的药代动力学研究 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中药代动力学特征的开放标签、Ib期临床试验 MY004-1-7
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药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液

...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102
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药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液

CTR20233123 | HS-20094注射液 已完成 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202
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药物临床试验:CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片

...、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-030
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药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)

...natide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1
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药物临床试验:CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性研究 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照II期临床试验 RG01N-0582-V3.2
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