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药物临床试验:CTR20242283 | 注射用BL-B16D1
...实体瘤 BL-B16D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B16D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244568 | 注射用BL-M08D1
...实体瘤 BL-M08D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M08D1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...
期
实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚
期
实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 HA131-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241139 | 注射用BL-M05D1
...实体瘤 BL-M05D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M05D1-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252207 | SSS55注射液
...代动力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 一项评价SSS55注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 SSS55-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244568 | 注射用BL-M08D1
...实体瘤 BL-M08D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M08D1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...液 已完成 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...实体瘤 BL-B01D1 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003
...学的前瞻性、盲法(评价者、受试者盲)、随机对照
I
期
临床
试验 HY-2003-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240203 | HTD1801胶囊
...损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的
I
期
临床
研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的
I
期
、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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