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药物临床试验：CTR20202046 | 拉莫三嗪分散片

CTR20202046 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1.简单部分性发作；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4.原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

CTR20241568 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

CTR20241568 | 拉莫三嗪片 进行中-招募完成 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

... | LOU064 片 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...310 | LOU064 片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初...

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药物临床试验：CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（空腹）

...。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)（规格：1000 mg/12.5 mg）与参比制剂（SYNJARDY）（规格：1000 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH2022001ZH

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

CTR20242157 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...

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药物临床试验：CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（餐后)

...。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)（规格：1000 mg/12.5 mg）与参比制剂（SYNJARDY）（规格：1000 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH2022002ZH

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...P025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连...

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