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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 YCRF-SFTN-I-102

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药物临床试验：CTR20160897 | 拉莫三嗪片

CTR20160897 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4. 原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-001-XZ

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药物临床试验：CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/1...

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药物临床试验：CTR20222306 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...康成人受试者在空腹条件下服用氯沙坦钾/氢氯噻嗪50 mg/12.5 mg薄膜包衣片（受试制剂）和氯沙坦钾/氢氯噻嗪（Hyzaar®）50mg/12.5mg片（参比制剂）的开放标签、平衡、随机化、两种治疗、两序列、两周期、交叉、单次给药口服生物...

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药物临床试验：CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/1...

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药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-002-XZ

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药物临床试验：CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片（餐后）

...效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5 mg）与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20222307 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...康成人受试者在餐后条件下服用氯沙坦钾/氢氯噻嗪50 mg/12.5 mg薄膜包衣片（受试制剂）和氯沙坦钾/氢氯噻嗪（Hyzaar®）50mg/12.5mg片（参比制剂）的开放标签、平衡、随机化、两种治疗、两序列、两周期、交叉、单次给药口服生物...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性...

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