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药物临床试验：CTR20170890 | 注射用APG-1387

... APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 APG-1387-CH-102；V2.0

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg）

CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg） 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23...

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 SDRY-2019-...

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药物临床试验：CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

CTR20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...

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药物临床试验：CTR20181676 | 卡巴他赛注射液

...床研究 卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂研究 KL024-I-02-CTP；V1.0

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药物临床试验：CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002；V2.0

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