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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临...
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药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

...西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺...
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药物临床试验:CTR20221514 | 硫酸羟氯喹片

...00 mg,片剂)和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)的放性、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在空腹情况下的健康男性和女性受试者中进行的关于Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫...
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药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的放性I期研究 FWDCT-001C
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药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、放性研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471( PF-07850327) 与氟维司...
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药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、放性研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471( PF-07850327) 与氟维司...
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药物临床试验:CTR20213338 | 注射用TAK-755

...称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、放性、延续研究 一项评价 TAK-755(rADAMTS-13,也称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP;Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性...
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药物临床试验:CTR20243346 | 阿那白滞素注射液(预充式)

...家族性地中海热(FMF)患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、放性、单臂、多中心、上市后、疗效和安全性研究 一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热(FMF)患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、放性、单臂、多中心、上市后、...
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药物临床试验:CTR20213338 | 注射用TAK-755

...称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、放性、延续研究 一项评价 TAK-755(rADAMTS-13,也称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP;Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性...
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药物临床试验:CTR20213338 | 注射用TAK-755

...称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、放性、延续研究 一项评价 TAK-755(rADAMTS-13,也称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP;Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性...
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