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药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液
...吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的
开
放性
、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、
开
放性
、多中心、IIIb 期研究 D933AL00006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211126 | 阿维巴坦
...致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、
开
放性
、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照,评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液
...与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、
开
放性
研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、
开
放性
研究 WA43380
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211126 | 阿维巴坦
...致的严重感染的疗效、安全性和耐受性的前瞻性、随机、
开
放性
、对照研究 一项以最佳可用治疗为对照,评估氨曲南-阿维巴坦 (ATM-AVI) 治疗因产金属 β-内酰胺酶 (MBL) 多重耐药革兰阴性菌导致的严重感染的疗效、安全性和耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液
...与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、
开
放性
研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、
开
放性
研究 WA43380
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及
开
放性
III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及
开
放性
III期临床研究 HR-TPO-ITP-III-PED
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液
...一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的
开
放性
研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗肿瘤活性和安全性的
开
放性
研究 R1979-ONC-1625
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片
...00 mg,片剂)和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)的
开
放性
、单中心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片
...西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、
开
放性
研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑 + 哌柏西利治疗既往未接受过任何针对晚期疾病的系统性抗癌治疗的雌激素受体阳性、HER2 阴性乳腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220584 | Satralizumab注射液
...珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心、单臂、
开
放性
、单药治疗或联合基线治疗的上市后研究 一项在中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)AQP4抗体阳性患者中观察萨特利珠单抗的有效性、安全性和药代动力学的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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