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药物临床试验:CTR20180310 | 注射用MRG
003
CTR20180310 | 注射用MRG
003
已完成 晚期实体肿瘤 MRG
003
治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG
003
治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG
003
-
001
; v5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-
003
注射液
CTR20212424 | LBL-
003
注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-
003
在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-
003
注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-
003
-CN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252406 | CMS-D
003
胶囊
...耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床研究 D
003
-01-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG
003
...安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG
003
-C
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG
003
...安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG
003
-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y
003
为该药物研发代号)
...的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y
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-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG
001
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液
...机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM
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与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM
001
与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG
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联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG
001
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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