为您找到约 40 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20244317 | NA

...不良事件、疾病活动度变化以及Risankizumab静脉和皮下给药如何在体内转运的研究 一项评估 Risankizumab 在中重度活动性克罗恩病儿童受试者（2 至< 18 岁）中的药代动力学、疗效和安全性的 III 期、多中心研究，包括开放标签诱导...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液 进行中-招募中 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...注射液 进行中-招募完成 体重管理 一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12) 在超重和肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的有效性和安全性（STEP 12） NN9536-4706

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研...

CDE 发布于24分钟前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研...

CDE 发布于24分钟前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKz...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKz...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKz...

CDE 发布于4小时前 0 次浏览