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药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液
...肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康
受
试者
中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE630
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250280 | IBI363
...瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤
受
试者
中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤
受
试者
中有效性、安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
...中-招募中 用于急性疼痛的治疗 评估HW231019片在健康中国
受
试者
中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I期临床试验 评估HW231019片在健康中国
受
试者
中单次口服给药的安全性、耐受性、食物影响及药代动力学I...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250852 | VC005凝胶
...募 特应性皮炎 评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人
受
试者
的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究 评价VC005凝胶对轻、中度特应性皮炎成人
受
试者
的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250524 | SY-5007片
...募完成 非小细胞肺癌 评价单次口服SY-5007片对中国健康
受
试者
QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的I期临床研究 评价单次口服SY-5007片对中国健康
受
试者
QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241962 | 匹维溴铵片
...乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE627
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
...射液 已完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对超重或肥胖
受
试者
的有效性和安全性研究 在超重或肥胖
受
试者
中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 健康成年
受
试者
餐后状态下生物等效性研究 评估
受试
制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150608 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)
...博美胶囊(FG-4592胶囊) 已完成 肾性贫血 可博美治疗透析
受
试者
慢性肾病贫血的III期研究 一项关于可博美胶囊 (FG-4592) 治疗接受透析的慢性肾病
受
试者
贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照的III期研究 FGCL-4592-806
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160517 | ASC16片
...丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16片在健康
受
试者
中的药代动力学和安全性的研究 评价ASC16片和ASC08片在健康
受
试者
中单次给药和联合重复给药的药代动力学和安全性的研究 ASC-ASC16-I-CTP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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