为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0216秒

药物临床试验：CTR20234141 | 吡仑帕奈片

...伴有继发全面性发作）的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240966 | N2106口溶膜

...裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202401

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

...20241201 | HSP638DP 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242339 | 替米沙坦片

...于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...Lunsekimig注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在高风险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242025 | TQB3702片

...TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特...

CDE 发布于6月前 0 次浏览