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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

CTR20232684 | 注射用DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液

CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期临床研究 评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YD-Vor-211119

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药物临床试验：CTR20232122 | DH001片

CTR20232122 | DH001片 进行中-尚未招募 减少阿霉素（Doxorubicin，多柔比星）治疗恶性肿瘤患者引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗的全过程。 评价DH001片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机...

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药物临床试验：CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球

CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球 进行中-招募中 肢端肥大症、胃肠胰内分泌肿瘤 注射用醋酸奥曲肽微球人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物...

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20231424 | 盐酸倍他司汀片

CTR20231424 | 盐酸倍他司汀片 已完成 主要用于梅尼埃综合征、血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；对高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀...

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药物临床试验：CTR20230695 | 盐酸左西替利嗪口服溶液

CTR20230695 | 盐酸左西替利嗪口服溶液 已完成 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等 盐酸左西替利嗪口服溶液人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪口服溶液单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体...

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药物临床试验：CTR20230557 | 盐酸氨溴索口崩片

CTR20230557 | 盐酸氨溴索口崩片 进行中-招募完成 适用于痰液粘稠而不易咳出者。 盐酸氨溴索口崩片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 盐酸氨溴索口崩片单中心、随机、开放、单次给药、...

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