为您找到约 38,355 条结果，搜索耗时：0.0623秒

药物临床试验：CTR20201732 | 丙酸氟替卡松吸入混悬液

CTR20201732 | 丙酸氟替卡松吸入混悬液 已完成 哮喘 丙酸氟替卡松吸入混悬液人体生物等效性试验 丙酸氟替卡松吸入混悬液人体生物等效性试验 FH2020-1-001-P

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212859 | 阿普米司特片

CTR20212859 | 阿普米司特片 已完成 本品适用于：治疗成人活动性银屑病关节炎；治疗成人可以进行光疗或全身疗法的中度至重度斑块状银屑病；治疗成人白塞病引起的口腔溃疡。 阿普米司特片人体生物等效性试验 单中心、随机...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

CTR20221608 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200854 | GMA301 注射液

CTR20200854 | GMA301 注射液 进行中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O

CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O 已完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-0治疗膝骨关节炎 一项评价IxCell hUC-MSC-0在膝骨关节炎患者中单次给药的安全性和耐受性试验 LC-Lh20001；版本号5.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏

CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏 进行中-尚未招募 适用于以下症状：皮肤表面麻醉（穿刺，例如静脉埋管或采血；皮肤表面的外科手术）；生殖器黏膜表面麻醉，如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前;适用 于成人和>12岁的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

CTR20221834 | SHR8554注射液 进行中-招募中 治疗腹部术后中重度疼痛 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222541 | 西咪替丁片

CTR20222541 | 西咪替丁片 进行中-尚未招募 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221927 | 达格列净片

CTR20221927 | 达格列净片 已完成 治疗2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）餐后生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga（安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，M...

CDE 发布于3年前 0 次浏览