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药物临床试验:CTR20190238 | 硫酸益母草碱片
CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已
完成
治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床
试验
随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心,评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响
试验
ZZ-LSYMCJ-201901;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190826 | 阿普唑仑片
CTR20190826 | 阿普唑仑片 进行中-招募
完成
主要用于焦虑、紧张,激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片人体生物等效性
试验
阿普唑仑...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192208 | 比卡鲁胺片
CTR20192208 | 比卡鲁胺片 已
完成
与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗 比卡鲁胺片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计,评价比卡鲁胺片在中国健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192512 | 阿哌沙班片
CTR20192512 | 阿哌沙班片 已
完成
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性
试验
阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性
试验
2019-APSB-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
CTR20192397 | TQC3564片 已
完成
哮喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床
试验
评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床
试验
TQC3564-2019-I ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200748 | 他达拉非片
CTR20200748 | 他达拉非片 已
完成
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性
试验
他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191314 | CA001注射液
CTR20191314 | CA001注射液 已
完成
1,2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床
试验
CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床
试验
MLD1706004;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170767 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)
CTR20170767 | 西奥罗尼胶囊 (5mg) 已
完成
复发难治卵巢癌 西奥罗尼胶囊治疗复发难治卵巢癌临床
试验
西奥罗尼胶囊治疗复发难治晚期卵巢癌的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床
试验
CAR102;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片
CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片 已
完成
治疗由革兰氏阳性菌引起的成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性
试验
随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸特地...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212187 | 盐酸托莫西汀胶囊
CTR20212187 | 盐酸托莫西汀胶囊 进行中-招募
完成
盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性
试验
盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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