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药物临床试验:CTR20223290 | Tisotumab Vedotin

CTR20223290 | Tisotumab Vedotin 进行中-招募完成 复发性或转移性宫颈癌 在复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与化疗的 III 期试验 一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244001 | 格列齐特片

CTR20244001 | 格列齐特片 已完成 用于2型糖尿病。 格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性试验 格列齐特片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-B...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242827 | 盐酸拉贝洛尔片

CTR20242827 | 盐酸拉贝洛尔片 已完成 适用于治疗各种类型高血压。本品一般单独用药即可控制高血压。和其他降压药同时应用也可增强整体疗效。如有必要,本品可与利尿剂联合使用。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244806 | sbk002片

CTR20244806 | sbk002片 已完成 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221056 | GR1802注射液

CTR20221056 | GR1802注射液 进行中-招募完成 哮喘 GR1802注射液在哮喘患者中的一项临床试验 GR1802注射液治疗中重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 GR1802-003
CDE 发布于3周前 0 次浏览

湘潭县人民医院

...月在“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”完成备案。目前共备案8个药物专业和12个医疗器械专业,可承接II-IV期及上市后药物、医疗器械及体外诊断试剂、IIT等临床试验
机构 发布于2年前 327 次浏览

药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

...胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221904 | 左甲状腺素钠片

CTR20221904 | 左甲状腺素钠片 已完成 1.治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常); 2.甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发; 3.甲状腺功能减退的替代治疗; 4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5.甲状腺癌术后的...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130230 | 益安感冒胶囊

CTR20130230 | 益安感冒胶囊 已完成 清热解毒,化痰止咳。用于外感风热,痰浊阻肺所致的发热恶风、头痛咽痛、鼻塞流涕、咳嗽痰多。 益安感冒胶囊Ⅱ期临床试验 益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染(外感风热证)随机、双盲、安慰...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸)

CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸(浓缩丸) 已完成 季节性变应性鼻炎(肺脾气虚型) 芪丹鼻敏丸Ⅲ期临床试验 随机双盲、高低剂量平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎Ⅲ期临床试验 DFHK-QDBM-301
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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