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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于实体
肿瘤
患者成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液
...及与格菲妥单抗联合给药的安全性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的开放性、I/II 期研究 BP41072
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
新余市人民医院
...化内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、泌尿外科、
肿瘤
内科;2018年12月27日完成医疗器械临床试验机构备案工作,备案器械的专业科室分别为:麻醉科、医学检验科(临床体液、血液专业),呼吸内科学、医学影像学-磁共...
机构
发布于
8年前
1365 次浏览
大连市妇女儿童医疗中心
...目前备案专业为:小儿呼吸科、皮肤科、妇科、小儿血液
肿瘤
科。 机构于2021年11月通过国家医疗器械临床试验机构备案,目前备案专业为:妇科、放射介入科。 集团临床试验机构目前可承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药...
机构
发布于
4年前
16 次浏览
云南省第一人民医院
...构现有5个专业具有药物临床试验资格,包括血液专业、
肿瘤
专业、消化专业、内分泌专业和神经内科专业。机构配备了专职的机构秘书、质控员及药品管理员,有效保证所承接项目顺利完成。机构成立一年以来不断接洽新项目...
机构
发布于
10年前
4008 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...液 已完成 本品用于正电子发射断层显像(PET),对脑部
肿瘤
病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究 BR-02-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片(商品名:诺科飞®)在中国健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
CTR20221442 | F-627 已完成 适用于降低成年非髓性恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗
肿瘤
活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗
肿瘤
活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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