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药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01;版...
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药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...缘区淋巴, 套细胞淋巴 ,弥漫性大B细胞淋巴晚期实体 ,非小细胞肺癌,小细胞肺癌 ,转移性黑素 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合...
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药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...缘区淋巴, 套细胞淋巴 ,弥漫性大B细胞淋巴晚期实体 ,非小细胞肺癌,小细胞肺癌 ,转移性黑素 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合...
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
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药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

...合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 间皮素阳性的晚期恶性实体 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体受试者...
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药物临床试验:CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体或淋巴 TQB3728片治疗晚期的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20233846 | SYHA1813口服液

CTR20233846 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体,包括但不限于高级别脑胶质(包括胶质肉)、脑转移、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研...
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药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿,包括但不限于实体、非霍奇金淋巴等 评价SH3765片在晚期恶性肿患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
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药物临床试验:CTR20252653 | 注射用SC-101

CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿患者的Ⅱa期临床研究 评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究 SC-101-201
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药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿,包括但不限于实体、非霍奇金淋巴等 评价SH3765片在晚期恶性肿患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
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