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药物临床试验：CTR20252020 | HQ2304胶囊

CTR20252020 | HQ2304胶囊 进行中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征。 HQ2304胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及食物影响试验 评价HQ2304胶囊在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20252016 | 参附益心颗粒

CTR20252016 | 参附益心颗粒 进行中-招募中 慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证） 参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的探索性/确证性无缝临床试验 参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和...

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药物临床试验：CTR20251805 | SH009注射液

CTR20251805 | SH009注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 SH009注射液联合治疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 SH009注射液联合治疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心Ib期临...

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药物临床试验：CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

CTR20243893 | 罗氟司特乳膏 已完成 适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。 在轻中度特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在轻中度特应性皮炎患者中有效性和...

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药物临床试验：CTR20242844 | HB0034注射液

CTR20242844 | HB0034注射液 进行中-招募完成 泛发性脓疱型银屑病 评价HB0034在泛发性脓疱型银屑病患者中安全性和疗效的多中心、单臂、开放标签IIb期长期安全扩展研究 评价HB0034在泛发性脓疱型银屑病患者中安全性和疗效的多中心...

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药物临床试验：CTR20242530 | 香橘乳癖宁胶囊

CTR20242530 | 香橘乳癖宁胶囊 进行中-招募中 乳腺增生病 一项确证香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证）患者有效性和安全性的临床试验 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证）有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 已完成 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20241927 | SHR-1819注射液

CTR20241927 | SHR-1819注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 评价SHR-1819注射液在中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241660 | QX005N注射液

CTR20241660 | QX005N注射液 进行中-招募完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹Ⅲ期临床试验 一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NE-03

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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

CTR20241263 | IUAb190708注射液 进行中-招募中 晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放...

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