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药物临床试验：CTR20220461 | TSL-1502 胶囊

CTR20220461 | TSL-1502 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价 TSL-1502 胶囊在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20230397 | WTS-005片

...限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

...限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241056 | KBP-2205片

...癌、前列腺癌、胆管癌、胃癌、食道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20243678 | Elacestrant片

...、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物...

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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

... 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001

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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

...胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂...

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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

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药物临床试验：CTR20212039 | 注射用MRG003

CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006

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药物临床试验：CTR20244798 | 注射用MK-1022

CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道（GI）肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011

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