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为您找到约 314 条结果,搜索耗时:0.0066秒
汕头大学医学院附属肿瘤医院
...证书编号0051),认定专业:肿瘤。2012年5月通过国家食品
药品
监督管理局复核检查,获得资格认定证书(证书编号XF20120117)。2017年5月再次通过国家食品
药品
监督管理总局复核检查,获得资格认定证书(证书编号XF20170610)。2018...
机构
发布于
10年前
3924 次浏览
中山大学附属第三医院粤东医院
...设备齐全。2023年10月9日,药物临床试验机构首次在国家
药品
监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平台”完成药物临床试验机构登记备案(备案号:药临床机构备字2023000184),目前备案专业有13个,包括传染科专业、肿...
机构
发布于
1年前
209 次浏览
滨州医学院附属医院
...、肿瘤、普通外科(胃肠)5个专业组首次通过国家食品
药品
监督管理总局(CFDA)资格认证。呼吸、消化、肿瘤于2017年5月通过国家局资格认定复核检查;内分泌、普通外科(胃肠)于2017年12月通过国家局资格认定复核检查。2018...
机构
发布于
10年前
3055 次浏览
河南省儿童医院郑州儿童医院
...医院郑州儿童医院临床试验机构于2017年5月获得国家食品
药品
监督管理总局颁发的药物临床试验机构资格认定证书,分别于2018年12月、2020年11月在国家医疗器械和药物临床试验机构备案系统上顺利完成了本中心备案(械临机构备2...
机构
发布于
7年前
1841 次浏览
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所
...院(市海慈医院)药物临床试验机构于2019年10月通过国家
药品
监督管理局的资格认定检查。目前本机构被认定药物专业有:血管外科、妇产科、皮肤科、肛肠科、肿瘤科、神经内科、呼吸一科、呼吸二科、风湿免疫科;医疗器械...
机构
发布于
5年前
1660 次浏览
CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
... zhangxh@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家
药品
监督管理局
药品
审评中心 2021年8月25日 附件1 :《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》 附件2:《创新药人体生物利用...
文章
发布于
3年前
4528 次浏览
0 次评论
广州医科大学附属妇女儿童医疗中心(广州市妇女儿童医疗中心)
...儿童医疗中心药物临床试验机构于2012年10月通过国家食品
药品
监督管理局的资格认定,设有药物临床试验机构办公室和独立的药物临床试验伦理委员会,接受广州市妇女儿童医疗中心主任(院长)的直接领导,接受广州市卫生局...
机构
发布于
10年前
4081 次浏览
肇庆市第一人民医院
...验管理制度与标准操作规程,覆盖项目运行、应急预案、
药品
/器械与资料管理、人员职责等不同方面,有力保障临床试验的顺利开展。目前体外诊断试剂临床试验项目已顺利完成十多项。 工作流程:1.合作意向沟通、条件评估2....
机构
发布于
4年前
1107 次浏览
南宁市第四人民医院
...临床试验工作中,我院研究者严格按照《中华人民共和国
药品
管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》开展工作,保证试验过程科学、规范,结果真实、可靠,充分保...
机构
发布于
4年前
736 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...17年正式开始筹建药物临床试验机构,2019年获得国家食品
药品
监督管理总局(CFDA)“药物临床试验机构资格认定证书”,分别于2020年和2021年完成药物(备案号:药临床机构备字2020000649)和医疗器械(备案号:械临机构备20210004...
机构
发布于
5年前
1857 次浏览
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