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广西医科大学第二附属医院
... 伦理审查收费①组长单位或I期/
BE
临床
研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期
临床
试验
项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...
机构
发布于
5年前
1774 次浏览
药物临床试验:CTR20201541 | 磷酸奥司他韦颗粒
...机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
临床
研究 YZJ102020-
BE
-2024
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片
...用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的
临床
用药经验,若必须使用,须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性
试验
盐酸沙丙蝶呤片单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222351 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212736 | 硝苯地平缓释片
... 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药
临床
研究,评价硝苯地平缓释片与Adalat® GITS在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-
BE
-17
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片
...、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后给药
临床
研究,评价米拉贝隆缓释片与Myr
be
triq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-
BE
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性
临床
试验
YZJ101804-
BE
-2003,V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
...状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[
临床
试验
]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-
BE
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊
...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
临床
研究方案 CZSY-
BE
-TKMS-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床
研究方案 AHJM-
BE
-AMST-2118
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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