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药物临床试验:CTR20202514 | 非布司他片
...于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180312 | 依普利酮片
...射血分数≤40%)和急性心肌梗塞后出现充血性心衰(CHF)
临床
证据的病情稳定的患者的生存率。 空腹和餐后单次口服依普利酮片的生物等效性
试验
中国健康志愿者空腹和餐后单次口服依普利酮片的随机、开放、两序列、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170671 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
...酸卡巴拉汀胶囊 进行中-招募完成 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
临床
试验
登记20170622 重酒石酸卡巴拉汀胶囊生物等效性
试验
重酒石酸卡巴拉汀胶囊在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片
...细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 两个大型的随机对照
临床
试验
结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出
临床
获益,所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。 本品单药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222681 | 泊马度胺胶囊
...及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
YZJ-BMDA-
BE
-2209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
七普数据发现:药物
临床
试验
机构资源广东最穷
...人口比重下降等我国人口面临的问题。哪些数据值得我们
临床
试验
行业可以如何看待这些数据呢?驭临君带你来看看哈~ **各省每百万人口机构数及各省药物
临床
试验
机构资源富裕指数数据表** 
山东大学第二医院(山东大学第二
临床
学院) 山东大学第二医院,山东大学附属第二医院,山东大学第二附属医院,山东大学二院,山大二院 山东 济南 天桥区 济南市北园大街247号山东大学第二医院文汇北楼二层 自2004年获得国家药物...
机构
发布于
10年前
4385 次浏览
药物临床试验:CTR20171041 | 他达拉非片
...成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性
临床
试验
他达拉非片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放性生物等效性研究 JC-
BE
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240607 | 匹维溴铵片
...功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片
BE
临床
研究 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式
试验
HZYY1-PBZ-24004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片
...林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性
试验
替格瑞洛口崩片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉 空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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