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药物临床试验:CTR20182440 | 脂肪乳(MO,C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)电解质注射液
...营养不可行、不足或禁忌的成年患者提供肠外营养 评价
试验
药与“全合一”对比的有效性和安全性研究 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)和电解质注射液与 “全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究 SMKV-015...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210071 | AC群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...杆菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床
试验
AC群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫苗在12-23月龄幼儿中接种1针次和2针次的免疫原性、免疫持久性和安全性 JSVCT084
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
LC-2024-XZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性
试验
研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片在吸收程度和速度方面是否存在差异,评价受试制剂和参比制剂在...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)空腹和餐后人体生物等效性
试验
一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片
...有避孕需求的妇女。 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性
试验
一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于浙江仙琚制药股份有限公司的炔雌醇环丙孕酮片(炔雌醇0.035 mg + 醋酸环丙孕酮2 mg,口服片剂)和Bayer Weimar GmbH und C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
安徽省公共卫生临床中心(安徽省传染病医院)、安徽医科大学第一附属医院北区
...淮海大道100号安徽医科大学第四附属医院医技楼1楼临床
试验
机构办公室
机构
发布于
5年前
2832 次浏览
药物临床试验:CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...菌-b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗安全 性的Ⅰ期临床
试验
2017L00002;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191656 | 头孢丙烯干混悬剂
...量、 两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后生物等效性
试验
CS2306;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液
...06F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床
试验
一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 BAT-4306F-001-CR(版本号:2.0版本日期:2018年6...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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