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邛崃市中医医院

...黄帝内针、原始点疗法等70余项中医适宜技术。机构临床试验备案科室:皮肤科,医学检验科;备案专业8个:中医科-皮肤科专业,医疗美容科,皮肤科-皮肤病专业,临床细胞分子遗传学专业,临床免疫、血清学专业,临床微生...
机构 发布于1年前 27 次浏览

药物临床试验:CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ;版本:V1.0/2019年04月15日
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...胃癌 比较HL02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较HL02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性、耐受性和免疫原性的药代动力学比对研究 TG1612HLH
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242497 | 达格列净片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 WBYY24123
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)

...格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250374 | 达格列净片

...随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2025-DGLJ-BE-001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

...关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0
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药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001
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药物临床试验:CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...炎和手术后感染等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375 g)与参比制剂(Augmentin®)(规格:375 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)

...格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性试验 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
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