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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...力学和初步有效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa期临床
试验
研究 H-CN-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
...胃癌 DP303c注射液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床
试验
DP303c注射液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的开放、多中心II期临床研究 SYSA1501-CSP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...力学和初步有效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa期临床
试验
研究 H-CN-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广州市中西医结合医院
...的中西医结合诊疗服务。广州市中西医结合医院药物临床
试验
机构成立于2023年5月12日,下设机构办公室、GCP档案室、GCP中心药房、辅助科室。肖俊会院长任机构主任,邵军副院长任机构副主任,耿娟娟任机构办公室主任(兼)...
机构
发布于
8年前
418 次浏览
药物临床试验:CTR20130165 | 北京民海生物科技有限公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗
...人群进行的23价肺炎球菌多糖疫苗随机、双盲与平行对照
试验
20110808
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)
CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性
试验
方案 CCIQ-BE-20160618
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白
...-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在中国健康男性受试者中进行的BE
试验
产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次静脉注射给药、三制剂、平行的可比性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床
试验
SSGJ-610-BA-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180336 | 阿莫西林克拉维酸钾片(7:1)
...放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性
试验
BABE-P16-106
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192523 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...血性脑卒中的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
试验
DX-1908008(E);1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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