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药物临床试验:CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床
试验
GR007-CT02;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180466 | 头孢克肟颗粒
...热; 5.中耳炎、副鼻窦炎 头孢克肟颗粒人体生物等效性
试验
头孢克肟颗粒健康受试者单剂量、空腹餐后、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、交叉平均生物等效性研究 2017-BE-FH-009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期临床
试验
HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床
试验
PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...能够减少COPD急性加重 噻托溴铵吸入喷雾剂的生物等效性
试验
评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:2.5 微克/揿)与参比制剂(Spiriva Respimat)(规格:2.5 微克/揿)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞注射液
...、双盲、剂量递增、(空白)对照的安全性、耐受性临床
试验
SH-hDP-MSC-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232597 | 二甲双胍维格列汀片
...放、两周期、自身交叉、单剂量、空腹及餐后生物等效性
试验
JY-BE-EJSG-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233897 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-ALDP-2356
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床
试验
评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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