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药物临床试验:CTR20211207 | 葛兰香口服液
...积滞证)的安全性及有效性的开放、单臂、多中心期临床
试验
GLXKFY 202011
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...放、三周期、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
TR-017-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液
...液透析中预防血凝块形成 那屈肝素钙注射液生物等效性
试验
评估受试制剂那屈肝素钙注射液(规格:0.6 ml:6150 AXaIU)与参比制剂那屈肝素钙注射液(速碧林®,规格:0.6 ml:6150 AXaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220547 | 格列吡嗪控释片
...评价两制剂的安全性。 格列吡嗪控释片人体生物等效性
试验
JY-BE-GLBQ-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221518 | 伏立康唑片
...放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
LC00-082
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221976 | ZM-H1505R片
...性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期
试验
,以评估ZM-H1505R(卡农克韦)联合恩替卡韦(ETV)与ETV单药治疗相比在已经接受ETV单药治疗至少12个月的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性 ZM-H1505R-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
...两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究临床研究
试验
方案 NHDM2020-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
... PF-07850327) 与氟维司群的III 期、随机、开放性、多中心
试验
( VERITAC-2) C4891001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222417 | 维格列汀片
...制剂、两周期、双交叉的单次空腹/餐后给药生物等效性
试验
DUXACT-2206001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240198 | 泮托拉唑钠肠溶片
...两制剂、单次给药、四周期、交叉空腹/餐后生物等效性
试验
DUXACT-2308096
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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