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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

CTR20231683 | 丹知青娥片 进行中-招募完成 女性绝经综合征（肾阴阳两虚证） 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价...

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

CTR20231611 | 康替唑胺片 进行中-尚未招募 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤...

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药物临床试验：CTR20231386 | 西洛他唑口腔崩解片

CTR20231386 | 西洛他唑口腔崩解片 已完成 改善慢性动脉闭塞症的溃疡、疼痛及冷感等缺血性各种症状;抑制脑梗塞（心原性脑栓塞除外）发病后的复发 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性试验 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20231249 | 地舒单抗注射液

CTR20231249 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

CTR20231145 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ ...

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药物临床试验：CTR20230990 | HB0017注射液

CTR20230990 | HB0017注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017...

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药物临床试验：CTR20230796 | TQH2722注射液

CTR20230796 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...

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药物临床试验：CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊

CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 评价AK0529在RSV感染住院患者中药代动力学，安全性和疗效的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20230632 | 他克莫司胶囊

CTR20230632 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂...

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后） 已完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗（变更后）和托莱西单抗（变更前）的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前...

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