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药物临床试验：CTR20220118 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20220118 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20210170 | 注射用BEBT-908

CTR20210170 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和...

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药物临床试验：CTR20210085 | SHR-1819注射液

CTR20210085 | SHR-1819注射液 已完成 哮喘 健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验（预试验） 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验（预试验） FH2020-1-002-P

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药物临床试验：CTR20200578 | Dupilumab注射液

CTR20200578 | Dupilumab注射液 已完成 结节性痒疹 Dupilumab治疗外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药治疗控制不充分或不建议使用外用处方药治疗的结节性...

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药物临床试验：CTR20160973 | 琥珀八氢氨吖啶片

CTR20160973 | 琥珀八氢氨吖啶片 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验 O...

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药物临床试验：CTR20223314 | 盐酸他喷他多片

CTR20223314 | 盐酸他喷他多片 进行中-招募中 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片验证性临床研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照，评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛...

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药物临床试验：CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20223126 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-201

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药物临床试验：CTR20222953 | 他克莫司胶囊

CTR20222953 | 他克莫司胶囊 主动终止 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

CTR20220130 | MHV370 主动终止 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的...

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