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药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...AS）成人患者。 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2405076

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒...

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和有效性研究。 多中心、单臂、开放、非随机化评价重组人源化抗CD52 单克隆抗体注射液治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细...

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药物临床试验：CTR20191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液

...固醇血症 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症的临床研究 评估中国纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床研究 CIBI306A201 V1.0

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药物临床试验：CTR20252528 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体 -依喜替康偶联物（IBI343）

...期胰腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胰腺癌III期研究 IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌受试者的多中心...

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干混悬剂的生物等效性研究 2023-BE-AQMS

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药物临床试验：CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

...甲双胍缓释片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 B019-001

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药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...AS）成人患者。 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2405076

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 B019-001

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